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药物临床试验：CTR20202575 | 依折麦布片

...为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周 期人体生物等效性研究预试验...

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-0...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20200610 | 尼麦角林缓释片

...记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林缓释制剂多次给药药代动力学对比研究 尼麦角林缓释制剂与速释制剂多次给药药代动力学对比研究 CN20-4202，版本：1.0

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

CTR20230025 | TQB3909片 进行中-招募中 CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20201771 | 多巴丝肼片

...康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多巴丝肼片与参比制剂多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20221279 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价非诺贝特酸胆碱缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-FNBT-TH

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药物临床试验：CTR20243028 | 黄体酮注射液

...体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 B...

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