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盘锦辽油宝石花医院

...告上盖机构章；申办方或申办方委托的CRO向机构提供最终研究报告；机构办公室负责试验资料归档保存，无特殊说明机构将药物临床试验资料保存至试验终止后5年。 申办者应提供以下资料和信息（1）国家药品监督管理局临床试...

机构 发布于4年前 3922 次浏览

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...限公司招聘临床监查员 工作内容： 1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算； ...

文章 发布于3年前 2385 次浏览 0 次评论

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...办公室就相关问题进行商洽，机构办公室与相关专业主要研究者商讨开展本试验项目的可行性。1、申办者/CRO递交临床试验申请材料申办者或CRO按照要求准备申请临床试验的相关材料，提交《枣庄矿业集团中心医院药物临床试验...

机构 发布于4年前 3539 次浏览

广元市中心医院

...公室秘书接收并进行形式审查：²  资料是否齐全；²  研究团队人员资质是否符合GCP要求；²  研究团队分工是否合理，如授权药品管理员、资料管理员，授权进行知情同意过程及诊疗的研究者是否具有我院行医资格；2)     ...

机构 发布于4年前 1103 次浏览

濮阳市人民医院

...有一套较严密的质量保证体系，初步建立了药物临床试验研究的科学管理体系，充分保障药物临床试验运行的科学性和规范性。另外，机构始终高度重视药物临床试验理念形成和知识更新，曾举办、参加了线上、线下、院内、院...

机构 发布于1年前 121 次浏览

福建省泉州市第一医院（福建医科大学附属泉州第一医院）

...指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。遵照《药物临...

机构 发布于7年前 1418 次浏览

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的伦理责任。 第四条  实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的...

文章 发布于2年前 7366 次浏览 0 次评论

承德医学院附属医院

...办公室就相关问题进行商洽。机构办公室与相关专业主要研究者商讨开展本试验项目的可行性。三、申办者/CRO递交临床试验申请材料申办者或CRO按照（附件1）准备申请临床试验的相关材料，并提交下载《承德医学院附属医院药...

机构 发布于7年前 2280 次浏览

首都医科大学附属北京安贞医院

...复核检查。具有按照我国GCP规范进行创新药物I-IV期临床研究能力，有规范完善的I期临床病房及相应分析检测设备，具备I-IV期临床研究设施、人员及规范的数据管理、统计软件与统计分析能力。现有包括心血管、心胸外科、呼吸...

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昆明市儿童医院

...，年住院量近6万人次。现有在职职工1733人。其中：博士研究生8人，硕士研究生165人；正高级职称50人，副高级职称99人，中级职称260人。医院现设有67个科室、部门。其中：临床科室34个，医技科室8个，职能部门25个。医院学科...

机构 发布于9年前 1365 次浏览