本流程根据GCP的要求，参照国内、外开展药物临床试验的经验，结合我院药物临床试验的特点制定。申办者/CRO若有意向在我院开展药物临床试验，需首先与我院药物临床试验机构办公室就相关问题进行商洽，机构办公室与相关专业主要研究者商讨开展本试验项目的可行性。

1、申办者/CRO递交临床试验申请材料

申办者或CRO按照要求准备申请临床试验的相关材料，提交《枣庄矿业集团中心医院药物临床试验申请审批表》，递交机构办公室秘书。

2、审核

专业科室对该试验项目在本专业进行的可行性进行审核，PI提出研究小组成员，并由机构办公室对送审材料及研究小组成员资质进行审核。

3、主持或召开研究者会议

若本单位为该项目的组长单位，PI主持召开研究者会议；若为参加单位，主要研究者、机构代表可参加研究者会议。

4、伦理委员会审核

由申办者/CRO按照《枣庄矿业集团中心医院药物临床试验申请审批表》要求，将申报材料2套递交给机构办公室秘书，秘书审核资料齐全后，其中1套转交伦理委员会进行伦理评审，最终将审批意见交机构办公室资料室存档。

5、机构主任对该项目进行全面审核。

6、临床协议及经费审核

全部审核通过后，申办者/CRO与机构办公室、主要研究者初步拟定协议和经费预算，并经医院法务审核，签字确定后呈交机构主任签字生效。

7、临床试验资料及药物的交接

申办者/CRO应尽快将临床试验资料及药物交机构办公室。机构办公室审核验收合格后双方签字确认，相关专业组按照《文件管理制度》和《试验药物管理制度》领取。

8、召开启动会

协议签署后，由机构办公室负责召集、主持本研究单位现场项目启动会，由申办者/CRO对GCP等法规、试验方案及相关SOP进行培训。所有参与该项目的成员均应参加。

9、项目实施

实施项目管理、PI负责制。PI对研究质量、进度、协调负全责，研究小组遵照GCP规范、试验方案及相关SOP，实施临床试验。机构将定期对试验项目质量、项目进度进行监督管理，对存在的问题提出书面整改意见，研究者予以整改并给予书面答复。对违背方案并造成严重后果者，机构办公室将与相关部门协商，采取相应的处理措施。在试验过程中，若发生SAE，PI按照相关的SOP积极处理，参照《严重不良事件报告SOP》，及时通知相关部门。项目执行过程中如遇管理部门或申办方发出稽查通知，本项目的PI应会同研究小组和机构成员共同参加稽查，并将稽查结果交机构备案。临床试验进行超过1年以上，申办者/CRO须向伦理委员会和机构办公室递交年度总结报告。

10、药物回收与资料归档

项目结束后，由专人负责和记录试验药物的接收、保存、分发、回收、退还，清点剩余药物，退返申办者/CRO。按照“临床试验资料归档目录”，研究者、研究助理及监查员将临床试验资料及时归档至机构办公室资料室。

11、总结报告的审核

主要研究者撰写总结报告，并签字后交至机构办公室审核盖章。