为您找到约 159 条结果，搜索耗时：0.0051秒

开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元

...场监管局，排在首位的单位为牵头单位，下同） **二、支持开展创新药临床试验研究** **2.对获得国家药物临床试验机构资格的驻济医疗机构或单位，开展单品种创新药（1类新药）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的，分别奖励100万元...

文章 发布于3年前 3371 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20132672 | 新型复方氨基酸19（丙谷二肽）注射液

...）注射液 已完成 肠外营养 评价20AA对术后患者肠外营养支持的有效性与安全性 评价新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）对术后患者肠外营养( PN) 支持的有效性与安全性 SLM20AA-03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132254 | 复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液

... 进行中-招募完成 肠外营养 评价20AA对术后患者肠外营养支持的有效性与安全性 评价新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）对术后患者肠外营养(PN) 支持的有效性与安全性 SLM20AA-05

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...I期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机、双盲、多中心III期临床研究 HB1801-011

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132261 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

...机双盲比较多中心性Castleman’s病受试者中CNTO328联合最佳支持治疗与单用最佳支持治疗的有效性安全性 CNTO328MCD2001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液

...治疗至少 5 天的患者 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照验证性临床研究 HR19006-301

CDE 发布于11月前 0 次浏览

山西白求恩医院（山西医学科学院、同济山西医院）

...，山西名医13人，省学术技术带头人33人，“三晋英才”支持计划人选高端领军人才6人，“三晋英才”支持计划人选拔尖骨干人才35人，“三晋英才”支持计划人选青年优秀人才72人，各科室学科带头人及骨干70%都具有博士学位，...

机构 发布于4年前 5750 次浏览

药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

...二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价20AA注射液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机双盲、平行对照、多中心临床试验 SLM20AA-II-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140758 | 呋喹替尼

CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1

CDE 发布于4年前 0 次浏览