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药物临床试验：CTR20223251 | 地屈孕酮片

...流产、黄体不足所致不孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 地屈孕酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2211004

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药物临床试验：CTR20242295 | 地屈孕酮片

...流产、黄体不足所致不孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性研究 地屈孕酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2405070

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药物临床试验：CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 结直肠癌 盐酸安罗替尼治疗转移性结直肠癌的研究 联合最佳支持治疗比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂在标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者中的IIB期临床试验 ALTN-07-IIB

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药物临床试验：CTR20240003 | 注射用GenSci125

...射用GenSci125 进行中-尚未招募 用于辅助生殖技术中的黄体支持 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125黄体酮注射液对照的研究 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

... | 重组人生长激素注射液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-40...

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药物临床试验：CTR20222845 | 黄体酮长效注射液

...募中 孕酮不足引起的月经不调、辅助生殖技术中的黄体支持 黄体酮长效注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KL345-3-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20242033 | 黄体酮注射液

CTR20242033 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝...

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药物临床试验：CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌 标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗 标准治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...肠综合征患者中的III期临床研究 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20240404 | 地屈孕酮片

...流产、黄体不足所致不孕症、用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康人群中的生物等效性试验 地屈孕酮片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202311-04

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