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东莞市人民医院

...验专业科室19个,器械临床试验专业科室24个。本院大力支持且配合临床试验的开展工作,立项至启动会最快可一个月内完成;立项成功后,即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段,三者并行;伦理审查会议安排为每个月2次,可...
机构 发布于10年前 5300 次浏览

荆门市中心医院

...断拓宽试验领域,提升试验能力,为新药研发提供有力的支持。三、特色管理理念以患者为中心:机构始终坚持“以患者为中心”的服务理念,将患者的权益和安全放在首位。在临床试验过程中,机构严格遵守相关法律法规和伦...
机构 发布于1年前 143 次浏览

药物临床试验:CTR20171216 | 中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)电解质注射液

...)/葡萄糖(36%)电解质注射液 已完成 用于需要肠外营养支持的患者,如不能通过食管摄取食物或摄取不足的患者。 中长链脂肪乳三腔袋随机对照临床研究 中长链脂肪乳三腔袋用于中等以上腹部手术患者营养治疗的多中心、...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170506 | 中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)电解质注射液

...)/葡萄糖(30%)电解质注射液 已完成 用于需要肠外营养支持的患者,如不能通过食管摄取食物或摄取不足的患者。 中长链脂肪乳三腔袋随机对照临床研究 中长链脂肪乳三腔袋用于中等以上腹部手术患者营养治疗的多中心、...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

乌鲁木齐市妇幼保健院

...和科研能力,助力专科发展的重要举措。在院领导的大力支持下,严格按照《药物临床试验质量管理规范》的要求认真完成在研项目。
机构 发布于5年前 800 次浏览

药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片

...病的症状和体征。除左卡尼汀外,还应根据患者病情予以支持治疗和其他治疗措施。 本品也用于由于先天性代谢异常导致的继发性肉碱缺乏症的短期和长期治疗。 左卡尼汀片在中国健康受试者中的人体生物等效性预试验 左卡...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

成都大学附属医院

...心,实现SSU最快20个工作日完成,伦理审查每月至少1次并支持加急审查,大幅缩短启动周期。中心推行“质控前置化”管理模式,通过动态质控与合规培训,确保试验全程符合GCP规范,数据真实可靠。同时,医院整合全院亚专科...
机构 发布于7年前 2019 次浏览

川北医学院附属医院

...领导、机构负责人对于临床试验工作高度重视并给予大力支持。机构设置办公室、质控室、中心药房、档案室、会议室、接待室等。机构具备完善的管理流程,承担药物/医疗器械临床试验的立项审查、运行、经费、资料管理,...
机构 发布于5年前 2032 次浏览

广州中医药大学深圳医院(福田)

...业的专家来我院进行指导与培训工作。在医院领导的大力支持及各专业科室积极配合下,机构于2019年9月2日,顺利完成了国家医疗器械临床试验机构备案工作,械临机构备案号:201900119,备案专业18个。包括:肿瘤科、内分泌科...
机构 发布于10年前 1271 次浏览

苏州大学附属第一医院

...床研究等研究技术平台,为新药临床评价、研发提供技术支持。链接:机构网站 伦理网站
机构 发布于10年前 7825 次浏览

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