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药物临床试验：CTR20243032 | 银胡直肠凝胶

CTR20243032 | 银胡直肠凝胶 进行中-尚未招募 支气管哮喘 银胡直肠凝胶剂治疗支气管哮喘急性发作期临床试验 银胡直肠凝胶剂治疗支气管哮喘急性发作期（热哮证）有效性和安全性、随机对照、探索性、Ⅱ期临床试验 FM-P2-2024070...

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药物临床试验：CTR20243603 | HSK31858片

CTR20243603 | HSK31858片 进行中-尚未招募 支气管哮喘症 HSK31858片在支气管哮喘中的临床研究 评价HSK31858片在支气管哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究 HSK31858-203

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药物临床试验：CTR20243032 | 银胡直肠凝胶

CTR20243032 | 银胡直肠凝胶 进行中-招募中 支气管哮喘 银胡直肠凝胶剂治疗支气管哮喘急性发作期临床试验 银胡直肠凝胶剂治疗支气管哮喘急性发作期（热哮证）有效性和安全性、随机对照、探索性、Ⅱ期临床试验 FM-P2-2024070101

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药物临床试验：CTR20131571 | 尘螨合剂1号

CTR20131571 | 尘螨合剂1号 已完成 过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CT-A10.1-AS

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药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

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药物临床试验：CTR20131347 | 瑞吡司特片

CTR20131347 | 瑞吡司特片 进行中-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特片治疗支气管哮喘的临床试验 瑞吡司特片治疗支气管哮喘有效性和安全性的随机双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 C120032-P-F-02

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒 已完成 成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...R20232993 | 苏黄止咳颗粒 进行中-尚未招募 成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20140203 | 补肾防喘胶囊

CTR20140203 | 补肾防喘胶囊 已完成 支气管哮喘 补肾防喘胶囊(片)治疗支气管哮喘和慢支咳喘 补肾防喘胶囊(片)治疗支气管哮喘的季节性发作和慢性支气管炎咳喘的随机、双盲临床试验预试验 ky2009-126

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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