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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...疗机构药占比的考核范围，且给予其最高不超过实际使用产品金额3%的奖励，单家医疗机构奖励每年合计最高不超过300万元。 * 支持相关医院开展临床研究及成果转化。对经认定的临床研究床位不纳入医疗机构床位数管理,不做...

文章 发布于2年前 2678 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20131031 | 门冬胰岛素注射液（锐秀霖）（甘李药业股份有限公司生产）

...生产） 进行中-招募中 Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机比较进口同类产品（诺和锐）与门冬胰岛素（锐秀霖）联合二甲双胍治疗糖尿病的有效性和安全性 AP-1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

银川市第一人民医院

...13.动物实验报告14.国家认可的检测机构出具的检测报告15.产品检验报告试验产品对照产品16.该产品国家或行业标准17.产品说明书试验产品对照产品18.保险证明（如有，请提供：保险单+保险副本）19.组长单位主要研究者履历，我...

机构 发布于6年前 1627 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...情使用临床试验用药物。 积极推荐省内医药企业创新产品纳入国家医保药品目录。 支持企业申请国外注册认证，指导省内研发生产的创新药和高端医疗器械通过FDA、EMA、PMDA或WHO等国际机构符合性检查，并在相关国外市场实...

文章 发布于2年前 2849 次浏览 0 次评论

浙江省人民医院

...委托书4 申办者/CRO资质(营业执照和生产许可证等)5 注册产品标准或相应的国家、行业标准6 产品型式试验报告7 产品自测报告8 动物试验报告(需要时)9 试验研究方案(注明版本号/日期）10 病例报告表(CRF)(注明版本号/日期)11 知情同...

机构 发布于9年前 5868 次浏览

药物临床试验：CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症成人患者饮食控制以外的辅助治疗；适用于在同时接受瑞舒伐他汀和依折麦布治...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症成人患者饮食控制以外的辅助治疗。 预防心血管事件 适用于在同时接受瑞舒伐...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...可证、组织机构代码证和法人身份证复印件等）□ 注册产品标准或相应的国家、行业标准□ 产品型式试验报告□ 产品自测报告（包括对照品）□ 动物试验报告(需要时)□ 试验研究方案□ 病例报告表（CRF）□ 知情同意书（ICF）...

机构 发布于9年前 2229 次浏览

药物临床试验：CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

... - 单用他汀类药物不能适当控制的患者 - 同时作为单独的产品服用剂量与固定复方制剂相同的瑞舒伐他汀和依折麦布，病情可得到适当控制的患者。 心血管事件的预防 本品适用于同时服用瑞舒伐他汀和依折麦布且病情得到充分...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

自贡市第三人民医院

...办公室、中心库房、资料档案室等，承接除创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品以外的医疗器械临床试验。目前医院备案了6个专业组，分别是神经内科、神经外科、胸外科、康复科、眼科和耳鼻咽喉...

机构 发布于4年前 1027 次浏览