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梧州市工人医院

...，医师397人、护理758人，高级职称310人、中级职称443人，研究生112名，包含博士1名，在读博士3名。近三年，平均年门诊量52万人次、平均年出院量3.5万人次、平均年手术量1.2万台次。开设临床医疗医技科室和亚专科56个，病区59...

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“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...术的进一步发展，行业在后疫情时代，掀起了智能化临床研究的讨论热潮。为解决传统临床研究中所存在的招募难，依从性低，成本高，人为错误多，数据管理效率低等各类问题，由杉互健康和静远医药联合举办的“智能化临床...

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药物临床试验：CTR20181590 | 氟康唑胶囊

...植的患者）的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性研究 A0561025；2017-10-08

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 HX008-NSCLC-II/III-...

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六安市人民医院

...有临床试验专用诊室、采血室、药物和器械库房，为临床研究助理/协调员（Clinical Research Associate，简称CRA；Clinical Research Coordinator，简称CRC）以及项目管理员（Project Manager，简称PM）提供了专用办公区，另外试验中心还配有研究...

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药物临床试验：CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

...疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L10516-Ⅲ；方案版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706-208

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药物临床试验：CTR20140020 | 阿柏西普

CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1

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药物临床试验：CTR20210435 | Tiragolumab

CTR20210435 | Tiragolumab 进行中-招募中 肝癌 晚期肝癌伞式研究 一项在晚期肝癌患者中评价多种基于免疫治疗的联合给药方案的有效性和安全性的Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究（ MORPHEUS-肝癌） GO42216

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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