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药物临床试验：CTR20190709 | Sotagliflozin片

...康人口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学I期研究 健康受试者中评价口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的Ⅰ期研究 TDR15349；试验方案1

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20131734 | 特立氟胺

CTR20131734 | 特立氟胺 已完成 多发性硬化 在中国健康受试者中评价特立氟胺片药代动力学特征研究 一项开放性的单剂量研究：在中国健康受试者中评价14 mg 特立氟胺片的药代动力学特征 PKM12788 方案修订1

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药物临床试验：CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束

CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束 已完成 下肢动脉闭塞症 注射用前列地尔胶束临床研究 注射用前列地尔胶束Ⅰ期临床药代动力学研究 注射用前列地尔胶束和凯时的比较药物代谢动力学研究方案1.3版/2012-04-05

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药物临床试验：CTR20222982 | 巯嘌呤微片

CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022

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新余市人民医院

...科专业、消化内科专业、心血管内科专业、I 期临床试验研究室。 药物临床试验机构拥有中心药房，先进的检查检验设备，制定了完善的各项管理制度和标准操作规程(SOP)，建立了健全的药物临床试验研究的科学管理体系，能充...

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药物临床试验：CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20243570 | MEDI5752

...mig治疗复发或转移性头颈鳞癌 一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究2：头颈部鳞癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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