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药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

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大连大学附属中山医院

...床试验文件管理、临床试验用药品及医疗器械管理、全院研究者培训与临床试验技术指导与培训等工作。 机构致力于不断推进临床试验研究的规范管理与临床试验专业组的建设，努力为医护人员打造符合GCP规范的高水平药物临...

机构 发布于7年前 2561 次浏览

药物临床试验：CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊

...方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 PD-NFSX-BE242

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药物临床试验：CTR20221620 | AK104注射液

...PDL1抑制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 AK104-212

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药物临床试验：CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊

...方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 PD-NFSX-BE242

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药物临床试验：CTR20241103 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-LYBA-BE-002

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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

...内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌（ICC）的有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

...腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-307

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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

...内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌（ICC）的有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

...腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-307

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