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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 UA007-CT04

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

...抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验（DESTINY-Breast11） D967RC00001

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药物临床试验：CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...方案）中人乳头瘤病毒疫苗的免疫应答非劣效性和安全性研究。 一项随机、对照、开放性、上市后研究，用以评价9-14岁中国女性接种2剂次人乳头瘤病毒疫苗与15-25岁中国女性接种3剂次相比的免疫应答非劣效性和安全性。 219633

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 DES-CT-006B

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

...抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究（2024年3月13日已关闭试验组A） Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验（DESTINY-Breast11） ...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 DES-CT-006B

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药物临床试验：CTR20223196 | 甲泼尼龙片

...放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究方案 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究方案 AHJM-BE-JPNL-2247

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药物临床试验：CTR20244425 | Amivantamab（JNJ-61186372）

...立替康的化疗方案）与西妥昔单抗/贝伐珠单抗＋FOLFIRI的研究 一项在既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性KRAS/NRAS(Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因/神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物)和BRAF(v-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B)野生...

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药物临床试验：CTR20221690 | 阿奇霉素干混悬剂

...干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验研究方案 阿奇霉素干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验研究方案 HJBE20220402-0304

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