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药物临床试验：CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

...疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L10516-Ⅲ；方案版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706-208

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药物临床试验：CTR20140020 | 阿柏西普

CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1

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药物临床试验：CTR20210435 | Tiragolumab

CTR20210435 | Tiragolumab 进行中-招募中 肝癌 晚期肝癌伞式研究 一项在晚期肝癌患者中评价多种基于免疫治疗的联合给药方案的有效性和安全性的Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究（ MORPHEUS-肝癌） GO42216

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

...招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20131530 | 阿昔替尼

CTR20131530 | 阿昔替尼 主动暂停 肾细胞癌 阿昔替尼辅助治疗肾癌的研究 一项在高复发风险肾细胞癌受试者中开展的关于阿昔替尼辅助治疗与安慰剂的随机、双盲、3期研究 AP311736 ；方案8.0

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药物临床试验：CTR20131403 | 紫杉醇

CTR20131403 | 紫杉醇 已完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌BIBW2992单药后联合紫杉醇的研究 埃罗替尼或吉非替尼失败的非小细胞肺癌患者BIBW 2992 单药治疗后加紫杉醇与研究者选择化疗方案对照的III期研究 1200.42

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药物临床试验：CTR20190456 | Venglustat

...R402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2

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药物临床试验：CTR20161072 | 呋喹替尼

CTR20161072 | 呋喹替尼 已完成 非小细胞肺癌 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 2016-013-00CH1；方案版本4.0

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