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药物临床试验：CTR20201171 | 瑞加德松注射液

...能接受运动负荷试验，而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像（MPI）诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 LC02-001

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药物临床试验：CTR20232429 | UP-818-CC注射液

...注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合中征（ARDS） 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-818-23201

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...昔康注射液 进行中-尚未招募 腹部手术后中到重度疼痛 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2-...

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药物临床试验：CTR20222107 | 注射用HR20013

... 注射用HR20013 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 评价注射用HR20013用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性 以注射用福沙匹坦双葡甲胺联合盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防高致吐性化疗...

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

...募中 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

...新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20240859 | CB06-036 胶囊

...中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...0240873 | 邦瑞替尼片 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用...

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330

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