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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...、白喉、破伤风的预防 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种...

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

...射液 进行中-尚未招募 用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）的给药方案治疗...

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药物临床试验：CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂

...20231653 | 右美托咪定透皮贴剂 已完成 围术期患者的镇痛 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20160783 | 重组甘精胰岛素注射液

CTR20160783 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 评价重组甘精胰岛素注射液的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照试验比较评价重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CZGJ2015L05964；版本...

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药物临床试验：CTR20220516 | TT-01688-CL片

...20220516 | TT-01688-CL片 进行中-招募中 中重度溃疡性结肠炎 评价TT-01688-CL在健康受试者和中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 一项评价TT-01688-CL在健康受试者和中重度活动性溃疡性结肠炎患...

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

...尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CS1...

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

...募 用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（...

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药物临床试验：CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片

...完成 晚期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐片在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑对HMPL-453酒石酸盐片药代动力学影响的开放、随机、四周期、六序...

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药物临床试验：CTR20223383 | KP104注射液

...223383 | KP104注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病和C3肾小球病 评价KP104在IgA肾病（IgAN）和C3肾小球病（C3G）受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学研究 一项评价KP104在IgA肾病（IgAN）和C3肾小球病（C3G）受试者中的有效性、...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺...

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