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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀...

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

... 非酒精性脂肪性肝炎 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修...

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药物临床试验：CTR20223131 | 孟鲁司特钠凝胶

...特钠凝胶 进行中-尚未招募 急性放射性直肠损伤（RARI） 评价孟鲁司特钠凝胶剂在急性放射性直肠损伤患者中的安全性、耐受性和PK特征。 一项评价孟鲁司特钠凝胶在急性放射性直肠损伤患者中的安全性、耐受性、初步疗效及...

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药物临床试验：CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗

...-招募完成 预防轮状病毒感染引起的急性胃肠炎（AGE） 评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与...

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

...ifibranor片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价 lanifibranor 治疗无肝硬化、伴 2 期（F2）/3 期（F3）肝纤维化的非酒精性脂肪性肝 炎（NASH）有效性和安全性 一项评价 lanifibranor 在无肝硬化、伴 2 期（F2）/3 期（F3）...

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药物临床试验：CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液

...募 用于重症监护病房患者的镇痛（ICU镇痛） 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修...

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药物临床试验：CTR20240316 | AK0610注射液

...0注射液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价中国健康成人受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

...Lanifibranor片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价 lanifibranor 治疗无肝硬化、伴 2 期（F2）/3 期（F3）肝纤维化的非酒精性脂肪性肝 炎（NASH）有效性和安全性 一项评价 lanifibranor 在无肝硬化、伴 2 期（F2）/3 期（F3）...

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