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药物临床试验：CTR20231254 | SAL0119片

CTR20231254 | SAL0119片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-招募完成 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB...

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药物临床试验：CTR20242024 | HZ-H08905片

...行中-尚未招募 复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL） 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、多中心的III期临床...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

CTR20241691 | HJ-002-03 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

CTR20211546 | Ociperlimab注射液 已完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-招募中 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰...

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药物临床试验：CTR20243693 | ZT002注射液

CTR20243693 | ZT002注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20243638 | H077缓释片

...尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究 H077-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20244116 | 人纤维蛋白原

...纤维蛋白原 进行中-尚未招募 获得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

...分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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