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药物临床试验：CTR20200952 | TJ003234注射液

...行中-招募中 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期临床研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TJ003234RAR102

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药物临床试验：CTR20211726 | HL-085胶囊

...85胶囊 进行中-招募中 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有...

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药物临床试验：CTR20221555 | TT-01688-CL片

CTR20221555 | TT-01688-CL片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20212729 | VC005片

CTR20212729 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...珠单抗注射液 进行中-招募中 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB...

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药物临床试验：CTR20212777 | HLX208片

...777 | HLX208片 进行中-招募中 转移性结直肠癌（mCRC） 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效...

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药物临床试验：CTR20211712 | LH-1801片

...已完成 I, II 型糖尿病 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20213112 | LNK01001胶囊

CTR20213112 | LNK01001胶囊 已完成 类风湿关节炎 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安...

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药物临床试验：CTR20232855 | 注射用TQD3606

...抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研...

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