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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

...中-招募中 复发和/或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者 评价ICP-490单药及联合地塞米松在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性 一项评价ICP-490单药及联合地塞米松治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

...皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评价CXG87吸入粉雾剂用于治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照的...

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药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...1005注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20251766 | HS-10501-2

...10501-2 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药...

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药物临床试验：CTR20250798 | ABP2111Na片

...P2111Na片 进行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244116 | 人纤维蛋白原

...纤维蛋白原 进行中-尚未招募 获得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝...

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湘潭县人民医院

...）在18～65周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验； 2、评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在3-17周岁和66-75周岁人群中皮内注射安全性和初步有效性的IIb期临床试验； 3、一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效...

机构 发布于2年前 327 次浏览

药物临床试验：CTR20130018 | 冻干膀胱灌注用卡介苗

...膀胱灌注用卡介苗 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 评价BCG预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发有效性和安全性 评价BCG对比MMC预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床试验 WL-...

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药物临床试验：CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊

...型肝炎（Hepatitis B virus）所致肝功能损害（Liver Diseases） 评价胡黄连总苷软胶囊安全性和有效性的研究 评价胡黄连总苷软胶囊安全性的Ⅰ期人体耐受性试验 V01，20101125

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药物临床试验：CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158

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