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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

... 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及...

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药物临床试验：CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂

...移性乳腺癌患者，转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫杉醇治疗HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 WO20698 第F版

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药物临床试验：CTR20150309 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 任何人群狂犬病毒感染 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性和有效性研究 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）安全性和有效性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 201418105

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药物临床试验：CTR20160724 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

...完成 预防ACYW135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性和安全性 随机、盲法、平行对照试验评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性和安全性临床研究 YMLC2015001

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药物临床试验：CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装

...1511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装 已完成 溃疡性结肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD；a: 2018年9月19日

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药物临床试验：CTR20211727 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

...尚未招募 治疗腹痛、腹胀、上腹部不适等消化不良症状 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良-上腹痛综合征的有效性和安全性 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良-上腹痛综合征的随机、双盲、安慰...

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