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药物临床试验:CTR20232662 | TLL-018片
CTR20232662 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎
评价
TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究
评价
TLL-018与托法替布头对头单药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232429 | UP-818-CC注射液
...-CC注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合中征(ARDS)
评价
TISA-818注射液的安全性和初步有效性
评价
TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-818-23201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
...中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎
评价
CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项
评价
CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242690 | CS060304片
...中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎
评价
CS060304在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项
评价
CS060304 在健康和 LDL-C 升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性肾细胞癌
评价
呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究
评价
呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗
...a)株病毒感染引起的流行性感冒 随机、双盲、阳性对照
评价
四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、阳性对照
评价
四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液
...中-招募中 本品适用于干眼(DED)症状和体征的治疗。
评价
立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验
评价
立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...0240873 | 邦瑞替尼片 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症
评价
邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究
评价
邦瑞替尼片对照最佳可用...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...RS-5965胶囊 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评价
HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究
评价
HRS-5965胶囊治疗既往稳...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250119 | Kylo-12注射液
CTR20250119 | Kylo-12注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 一项
评价
Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项
评价
Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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