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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002；...

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药物临床试验：CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A

CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A 已完成 评价连续14天静脉滴注注射用羟基红花黄色素A的药代动力学及耐受性和安全性 I期 一项评价健康受试者连续 14 天静脉滴注注射用羟基红花黄色素 A 的药代动力学及耐受性和安全性的单...

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药物临床试验：CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染...

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药物临床试验：CTR20221962 | GD-N1702胶囊

CTR20221962 | GD-N1702胶囊 进行中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及...

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药物临床试验：CTR20221587 | BC008抗体注射液

...体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安...

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药物临床试验：CTR20232800 | AL-001眼用注射液

...注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全...

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

...尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

...的镇静/抗焦虑/遗忘；也用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或...

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...rate肠溶胶囊 进行中-招募完成 复发型多发性硬化（RMS） 评价Diroximel Fumarate（富马酸地洛西美）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发...

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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

CTR20234134 | IMM-H014片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药...

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