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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080-202

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药物临床试验：CTR20242233 | 盐酸卡马替尼

...验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的研究 一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼（INC280）单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多中心、全球性、后续承接试验 CINC280A2X02B

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药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

...的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 SHR-4597-101

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药物临床试验：CTR20233988 | AC-003胶囊

...aGVHD） AC-003治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的Ib期临床研究 评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

...有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展计划（REP） CLNP023A2002B

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20220121 | AK117注射液

CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201

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药物临床试验：CTR20244163 | QB0208-1胶囊

...安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II 期研究 QB-CN-003

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药物临床试验：CTR20243806 | 盐酸曲马多片

...制剂、单次给药、两周期、 双交叉餐后生物等效性试验研究方案 PD-QMD-BE300

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