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药物临床试验:CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号
CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号 已完成 变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏患者人体单中心耐受性试验 黄花蒿花粉过敏患者单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体耐受性和安全性I期临床
研究
QLHCPI-183-V2.0-QLHCPI-QR-091-2012
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140056 | MRX-I 片
CTR20140056 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片对复杂性皮肤及软组织感染的安全性有效性
研究
以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的2期临床试验 MICU0001-2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140102 | Tarceva(特罗凯)
...的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的
研究
评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂,一线治疗EGFR突变的IIIB或IV期非小细胞肺癌的三期 YO25121 第C版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150045 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶
CTR20150045 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶 已完成 寻常性痤疮 评价复方凝胶在健康人体内的药代动力学特征 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶人体药代动力学
研究
YQ-M-14-10(2)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液
CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、阳性对照
研究
SIM-23-02
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150454 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150454 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的
研究
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIB期临床试验 ALTN-03-Ⅲ
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片
CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 动脉粥样硬化 评估瑞舒伐他汀20 mg对颈动脉内膜中层厚度的影响 评估瑞舒伐他汀20 mg治疗对颈动脉内膜中层厚度影响的随机化、双盲、安慰剂对照、III期临床
研究
D3565C00003;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160002 | SAR236553注射液
...血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组
研究
以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响 EFC11570 修订后方案11
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160389 | GB221
...治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床
研究
GENOR GB221-003;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160480 | 拉米夫定片
...的治疗。 健康受试者单次给予拉米夫定片的生物等效性
研究
在22例健康男性受试者中单次口服拉米夫定片受试和参比制剂的生物等效性试验—开放、随机、2×2交叉试验设计 2011-01
CDE
发布于
5年前
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