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药物临床试验:CTR20221734 | LOU064片
...受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组
研究
,随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗 CLOU064C12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220477 | WXSH0024胶囊
...者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学的
研究
SDDH-0024-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液
...合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期
研究
Keynote-407-04; 04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243601 | 克立硼罗软膏
...者的局部外用治疗 克立硼罗软膏(2%)人体生物等效性
研究
克立硼罗软膏(2%)在中国健康受试者中空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两 制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-KLPL-2420
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221477 | LOU064片
...受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组
研究
,随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗 CLOU064C12302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片
...药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
JY-JM1899-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250333 | 美阿沙坦钾片
...成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床
研究
方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床
研究
一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251588 | 达格列净片
...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性
研究
达格列净片(10 mg)单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AB-MS-P
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液
CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
NCR101-1001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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