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药物临床试验:CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液
CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、阳性对照
研究
SIM-23-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150454 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150454 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的
研究
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIB期临床试验 ALTN-03-Ⅲ
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片
CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 动脉粥样硬化 评估瑞舒伐他汀20 mg对颈动脉内膜中层厚度的影响 评估瑞舒伐他汀20 mg治疗对颈动脉内膜中层厚度影响的随机化、双盲、安慰剂对照、III期临床
研究
D3565C00003;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160002 | SAR236553注射液
...血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组
研究
以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响 EFC11570 修订后方案11
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160389 | GB221
...治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床
研究
GENOR GB221-003;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160480 | 拉米夫定片
...的治疗。 健康受试者单次给予拉米夫定片的生物等效性
研究
在22例健康男性受试者中单次口服拉米夫定片受试和参比制剂的生物等效性试验—开放、随机、2×2交叉试验设计 2011-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片
...与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性
研究
ZDTQ-2016-001-HN
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170911 | ABT-493/ABT-530
CTR20170911 | ABT-493/ABT-530 已完成 不适用 评价ABT-493/ABT-530片剂药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国受试者中评价ABT-493/ABT-530片剂药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放、多剂量
研究
M15-591
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181948 | 头孢氨苄胶囊
...尿路感染及皮肤软组织感染等 头孢氨苄胶囊生物等效性
研究
头孢氨苄胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下中国成年健康受试者人体生物等效性试验 TBABC.BE.HZ ;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190944 | OB756片
CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及 药效学的单剂量递增
研究
HDHY-OB756-HV-101 V1.1;HDHY-OB756-HV-101 V1.2;HDHY-OB756-HV-101 V1.3
CDE
发布于
5年前
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