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药物临床试验:CTR20221131 | HY1839颗粒
...溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD) HY1839颗粒一期临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量和多剂量递增临床试验评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212716 | 阿托伐他汀钙片
... 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性
研究
阿托伐他汀钙片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性试验 NHDM2021-023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212485 | 奥氮平口崩片
CTR20212485 | 奥氮平口崩片 已完成 奥氮平适用于治疗精神分裂症。 奥氮平口崩片(5 mg)生物等效性试验 评估受试制剂奥氮平口崩片(5 mg)与参比制剂再普乐®在健康成年受试者中的生物等效性
研究
HT-BE-2021-07
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201202 | 注射用重组人神经生长因子
CTR20201202 | 注射用重组人神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用重组人神经生长因子 注射用重组人神经生长因子单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药耐受性及药代动力学
研究
Zhngf_1;V1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床
研究
LBL-003-CN-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220802 | SHR0302片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
SHR0302-305
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床
研究
评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床
研究
。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221079 | 醋酸阿比特龙片
...。 醋酸阿比特龙片在健康男性受试者中空腹生物等效性
研究
醋酸阿比特龙片在健康男性受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 22ZT-CKAB-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222796 | cotadutide注射液
...的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照
研究
D5671C00006
CDE
发布于
2年前
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