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药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

... 晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增研究 1412-0...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241806 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...食和运动的辅助手段,以改善单独使用二甲双胍最大耐受剂量或已经接受西格列汀和二甲双胍联合治疗的患者的血糖控制。2. 与磺脲类药物联合使用(即三联疗法),作为对二甲双胍和磺脲类药物最大耐受剂量控制不足的患者的...
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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片

...硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两种剂量(逐步...
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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片

...硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两种剂量(逐步...
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药物临床试验:CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量剂量递增、安慰剂对照、序贯设计试验,合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增剂量的注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...成 与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防:1、单剂量方案:与高致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次和多...
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药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片

...学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)
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药物临床试验:CTR20221516 | SHR7280片

...瘤 SHR7280片在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中最佳有效剂量探索及有效性和安全性Ⅱ/Ⅲ期研究 在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索 SHR7280片的最佳有效治疗剂量以及该剂量 SHR7280 片的有效性和安全性的多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20243419 | LPM7100328胶囊

... 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241263 | IUAb190708注射液

...性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量剂量递增和剂量扩展I期临床研究 IUAb220910-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览
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