为您找到约 8,435 条结果，搜索耗时：0.0088秒

药物临床试验：CTR20242222 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...：1）单用他汀类药物未得到适当控制的患者；2）与固定剂量组合剂量相同的依折麦布、瑞舒伐他汀钙联用（非单用）可充分控制的患者。2.预防心血管事件本品用于与固定剂量组合剂量相同的依折麦布、瑞舒伐他汀钙联用可充...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210957 | BI685509片

CTR20210957 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项测试不同剂量的BI 685509对慢性肾病患者肾脏功能的影响的研究 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210957 | BI685509片

...57 | BI685509片 进行中-招募完成 糖尿病肾病 一项测试不同剂量的BI 685509对慢性肾病患者肾脏功能的影响的研究 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140754 | 利伐沙班片

...；血栓栓塞；血栓形成；静脉血栓形成；静脉血栓栓塞 剂量降低的利伐沙班用于长期预防症状性VTE 复发 症状性深静脉血栓形成和或肺栓塞患者中比较剂量降低的和标准剂量的利伐沙班与乙酰水杨酸长期预防的研究 16416

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

... I/II 期研究。其中Ⅰ期：针对nAMD患者，开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期：针对nAMD、DME和GA患者，随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效探索研究。 一项评估玻璃体内注射 OCUL...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244653 | 左旋盐酸班布特罗

...病 研究左旋盐酸班布特罗片用于轻中度炎症性肠病两个剂量的临床观察，评价两个剂量的量效关系，为正式二期提供依据。 左旋盐酸班布特罗片用于轻中度炎症性肠病两个剂量临床效果的Ⅱa 期探索性研究 KF-RBM（IBD）-Ⅱa

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...胰神经内分泌瘤中比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

...者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览