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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同
剂量
的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两种
剂量
(逐步...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同
剂量
的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两种
剂量
(逐步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
...蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单
剂量
、
剂量
递增、安慰剂对照、序贯设计试验,合并开放、多
剂量
、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增
剂量
的注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液
...成 与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防:1、单
剂量
方案:与高致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大
剂量
顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单
剂量
方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次和多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的
剂量
递增、
剂量
优化和
剂量
扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221516 | SHR7280片
...瘤 SHR7280片在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中最佳有效
剂量
探索及有效性和安全性Ⅱ/Ⅲ期研究 在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索 SHR7280片的最佳有效治疗
剂量
以及该
剂量
SHR7280 片的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243419 | LPM7100328胶囊
... 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同
剂量
LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同
剂量
LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241263 | IUAb190708注射液
...性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多
剂量
、
剂量
递增和
剂量
扩展I期临床研究 IUAb220910-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241263 | IUAb190708注射液
...性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多
剂量
、
剂量
递增和
剂量
扩展I期临床研究 IUAb220910-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克
CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多
剂量
、
剂量
递增与
剂量
扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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