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药物临床试验:CTR20170085 | 安非合韦
CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单
剂量
递增、多
剂量
Ⅰ期临床试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多
剂量
单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
...要胰岛素治疗的糖尿病患者 评价中国健康男性受试者单
剂量
皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、
剂量
递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受试者单
剂量
皮下注射重组赖精胰岛素注射液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504注射液
...射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标
剂量
的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、
剂量
递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242360 | 舒林酸片
...节炎 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 舒林酸片在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片
...胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期
剂量
递增和
剂量
扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期
剂量
递增和
剂量
扩展...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242360 | 舒林酸片
...节炎 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 舒林酸片在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250098 | 舒林酸片
...节炎 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 舒林酸片在健...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片
...胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期
剂量
递增和
剂量
扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期
剂量
递增和
剂量
扩展...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、
剂量
递增及
剂量
探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、
剂量
递增及
剂量
探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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