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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20244768 | ZL-1102凝胶

...768 | ZL-1102凝胶 进行中-尚未招募 慢性斑块状银屑病 不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段...

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、...

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药物临床试验：CTR20191223 | 复方依达拉奉注射液

...功能障碍 复方依达拉奉注射液I期临床研究 单次给药、剂量递增和负荷剂量及维持剂量序贯静脉输注复方依达拉奉注射液的安全性、耐受性及药代动力学研究 NJYK-CPEDRV-I；V1.1

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

...注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 KXZY-GB08-101

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药物临床试验：CTR20160123 | 盐酸考尼伐坦注射液

...在健康中国人体内的药代动力学特征 开放性、平行、单剂量和多剂量、剂量递增的盐酸考尼伐坦注射液在健康中国人体内的药代动力学研究 AZ201502

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价...

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药物临床试验：CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品为固定剂量复方制剂，适用于高血压的治疗；本品为固定剂量复方制剂，不适用与高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...患者；2）用瑞舒伐他汀和依折麦布能充分控制的患者，剂量与固定组合剂量相同。预防心血管事件:依折麦布瑞舒伐他汀钙片用于同时给与瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法，剂量水平与固定剂量组合相同。...

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药物临床试验：CTR20201744 | 维格列汀片

...为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片的生物等效性试验 维格列汀片在...

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