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药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、
剂量
递增和
剂量
扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182500 | HSK3486乳状注射液
...性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始
剂量
后维持
剂量
静脉给药和单次负荷
剂量
后维持
剂量
静脉给药的单中心、开放、随机、双交叉、丙泊酚阳性对照、两阶段的安全性及药代/药效动力学研究 HSK3486-102, 版本号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 HE071-CSP-027
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊
... 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单
剂量
、两制剂、四周期、完全重复空腹状态下和单中心、开放、随机、单
剂量
、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234077 | VGM-R02b
...患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 VGM-R02b-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊
... 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单
剂量
、两制剂、四周期、完全重复空腹状态下和单中心、开放、随机、单
剂量
、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液
...实体肿瘤 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单
剂量
及多
剂量
给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单
剂量
及多
剂量
给药的安全性、药代动力学和药效动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液
...实体肿瘤 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单
剂量
及多
剂量
给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单
剂量
及多
剂量
给药的安全性、药代动力学和药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液
CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液 进行中-尚未招募 EpCAM表达阳性的晚期实体瘤 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、
剂量
递增及
剂量
扩展研究 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、
剂量
递增及
剂量
扩展研究 IM-2021A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液
...募 湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD) 一项开放、单臂、
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、
剂量
递增和剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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