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为您找到约 197 条结果,搜索耗时:0.0070秒
广州市第一人民医院
...目的管理和服务工作。中心常规对IIT项目方案进行科学性
审查
和修改,开展“临床研究沙龙”、“科研门诊”及临床研究系列培训,以期提升我院IIT研究的水平和规范性,为我院临床研究的开展保驾护航。 敬请关注微信《市一...
机构
发布于
10年前
7291 次浏览
大连大学附属中山医院
...附件1、附件2、附件3、附件4)提交机构项目管理员形式
审查
后向研究者和申办者反馈审核意见。资料不全者应退回申办者,补充相关资料后重新递交申请。2.3临床试验机构办公室项目管理员对参研人员进行资质审核。资质审核...
机构
发布于
8年前
2701 次浏览
深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院)
...障受试者的安全、健康和权益,伦理委员会一贯秉承严格
审查
的准则。机构从2010年首次获得原CFDA认定以来,在多方人员的努力和持续推进下,经历了早期的创建、维持、到当前的加速发展三个阶段。经过多年的建设,机构已建...
机构
发布于
10年前
5523 次浏览
海南医科大学第一附属医院
...医院每月定期召开伦理委员会会议,能满足临床试验伦理
审查
需要。 近五年来,机构承接药物临床试验项目160余项(含1类新药20余个),医疗器械临床试验项目30余项,其中包括国际多中心项目6项。作用于神经系统、呼吸系统...
机构
发布于
10年前
4329 次浏览
成都医学院第一附属医院
...中心走廊病房档案室药房采血室低温冰箱研究团队 1.立项
审查
流程2.合同审批流程3.启动会流程
机构
发布于
6年前
2872 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...图科等)。机构办公室承担全院药物临床试验专业的项目
审查
立项、项目承接和管理、经费管理、药物管理、资料管理、质量保证等工作。 药物临床试验清单及附件http://www.hnfph.com.cn/a/yaowusy/index.html
机构
发布于
10年前
1655 次浏览
温州市人民医院
...子版立项文件,机构办审核通过后递交纸质版,可与伦理
审查
同步。2.审批流程合同管理流程项目立项后根据院方给的合同模版协商合同,于伦理上会之前审核完毕。伦理批件下发后3-5天可签署。3.人类遗传资源申报流程将相关...
机构
发布于
5年前
1689 次浏览
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所
...位的可不提供,如果组长单位伦理为修改后同意,需提供
审查
意见函和伦理同意的审批件;机构伦理批件也放此项下。12研究者手册(版本号 日期 )有□ 无□如有实验室操作手册也放到此项下13试验方案(版本号 日期 )有□ ...
机构
发布于
3天前
0 次浏览
右江民族医学院附属医院
...委员会,负责对临床试验项目的科学性、伦理合理性进行
审查
。各临床专业科室均配有独立的受试者接待室、临床试验资料室,医疗设施设备及抢救措施完善,为临床试验顺利进行提供了强有力的保障。机构每年组织临床科室医...
机构
发布于
3年前
409 次浏览
武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)
...的药物临床试验伦理委员会,负责药物临床试验项目伦理
审查
。 武汉儿童医院于2017年正式开始筹建药物临床试验机构,2019年获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)“药物临床试验机构资格认定证书”,分别于2020年和2021年...
机构
发布于
5年前
1861 次浏览
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