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药物临床试验：CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家

...查结果互认工作，**其中10家单位符合条件可承担多中心临床研究项目伦理审查的主审工作。**现将第二批联盟单位名单予以公布。请联盟单位依规做好伦理审查结果互认工作。 附件：北京市医学伦理审查互认联盟成员名单（...

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药物临床试验：CTR20232673 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非布司他片后...

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药物临床试验：CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGLS4-15-001

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药物临床试验：CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片

... [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2024-453-00CH2

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药物临床试验：CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小42天龄）~23月龄婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床试验 PRO-PCV24-1003

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016

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药物临床试验：CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2

...快速降低MTX血药浓度。 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）Ia期临床试验 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）在健康受试者中单次静脉推注给药的安全性和药代动力学Ia期临床试验 CPG2-001；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20222440 | 巴氯芬口服溶液

...等引起的自发性肌肉痉挛。 巴氯芬口服溶液生物等效性临床试验 巴氯芬口服溶液在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF

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