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药物临床试验：CTR20244836 | SYS6010

...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20244836 | SYS6010

...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

...试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗（BCG）I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I期临床试验 LKM-2020-BCG01 ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 马来酸艾维替尼胶囊Ⅲ期临床试验 比较马来酸艾维替尼与一线标准治疗EGFR-TKI在治疗非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 AC201812AVTN04；v1.4

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药物临床试验：CTR20211495 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FBST-21-07

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药物临床试验：CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的临床试验 YZJ-ZAXZ-403

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药物临床试验：CTR20190863 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...完成 乙型肝炎预防 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）Ⅰ期临床试验 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（10μg）在成人中的开放性及儿童和新生儿中的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HB-1001；1.2

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药物临床试验：CTR20182482 | BDB-001注射液

...炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方案 STS-BDB001-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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