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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-2024-001-JN

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药物临床试验：CTR20251220 | 地屈孕酮片

...于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性临床试验 地屈孕酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-DQYT

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药物临床试验：CTR20231781 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状 48 小时以 内使用。 2．用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20233551 | XH-S002散

...预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S002-101

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016

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沈阳市第一人民医院

...院，沈阳东部区域医疗卫生服务中心。神经内科设有8个临床病区和一个康复病区，额定床位346张。神经外科4个病区，额定床位156张。我院神经专业门类齐全，设有癫痫、认知障碍、周围神经病、眩晕及平衡障碍、中枢神经系统...

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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化临床试验 2018-MB-HZMB-07；v1.1

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药物临床试验：CTR20201160 | 盐酸右美托咪定注射液

CTR20201160 | 盐酸右美托咪定注射液 已完成 非气管插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 盐酸右美托咪定注射液临床试验 盐酸右美托咪定注射液用于非气管插管患者镇静的临床试验 YZJ101104-YZ1916 1.1

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药物临床试验：CTR20230159 | 马来酸氟伏沙明片

...；强迫症。 马来酸氟伏沙明片（100mg）生物等效性试验临床研究方案 马来酸氟伏沙明片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-MLSF...

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