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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20192477 | 苯磺酸左氨氯地平片

CTR20192477 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 1.高血压病 2.心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片生物等效性临床试验 苯磺酸左氨氯地平片在健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FHBE-BZ-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

...前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I 期临床试验 IMP4297-2016-CN01；V6.0

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药物临床试验：CTR20211269 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性临床试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AMQL（01）

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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药物临床试验：CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-NFLF-TF

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药物临床试验：CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲、对照Ⅰa期临床试验 PRO-PCV24-1002

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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