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药物临床试验：CTR20251807 | 非奈利酮片

...死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01

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药物临床试验：CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2) I期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1b

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药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03

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药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

...百日咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 20200610

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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

...止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20253107 | 注射用IMC-003

...高压 一项评价注射用IMC-003在绝经后健康妇女的安全性的临床研究 一项在绝经后健康女性中评价注射用IMC-003的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药Ⅰ期临床试验 IMC-003-I-...

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药物临床试验：CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊

...阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床试验 一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床试验 AFTL-XR-2018L02050-PK-1

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药物临床试验：CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性临床试验 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术（ART）患者中的II/III期临床试验 SZSJ-2019-001

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药物临床试验：CTR20161065 | 注射用雷贝拉唑钠

...不适用时的短期使用。 注射用雷贝拉唑钠I期药代动力学临床试验 注射用雷贝拉唑钠在中国健康受试者的随机、平行、开放I期药代动力学临床试验 1.1

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