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药物临床试验:CTR20240534 | 布瑞哌唑片

...的激越的按需(“prn”)治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-19
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南方科技大学医院

...圳 南山区 深圳市南山区西丽留仙大道6019号门诊楼B区4楼临床试验机构办公室 南方科技大学医院位于深圳市南山大沙河经济带、留仙洞战略性新兴产业总部基地,西丽湖国际科教城,西丽高铁新城,粤港澳大湾区创新“智核”...
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药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊

...治疗神经病理性疼痛 FM888国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
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药物临床试验:CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的临床试验 YZJ-ZAXZ-403
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药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 YDHY(...
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药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 YDHY(...
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药物临床试验:CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。 根据II期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性: ?本品不可用于以下治疗: o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...
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药物临床试验:CTR20251064 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FBST-25-05
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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

...体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 HM-3-101;2.0版
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药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液

CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床试验 重组人神经生长因子注射液中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PR-JSZX-2019015F;V1.1
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