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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究 ACE-COMBO-02

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药物临床试验：CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）

...型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 以爱通立为对照，采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 TPP-CTP-20131015-V1.0

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药物临床试验：CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...率。 PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 因子注射液6mg/0.6mL与3mg/1.0mL在健康男性志愿者中的药代动力学和药效动力学研究 QL-PEG-001

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药物临床试验：CTR20220956 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液

...-1注射液（SL209）在健康男性受试者中的药代动力学比较研究 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液（SL209）在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、平行设计的药代动力学比较研究 SL-209-2022

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药物临床试验：CTR20232364 | 阿奇霉素片

...下疳的疗效。 阿奇霉素片在健康受试者中的生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-AQMS-BE-202307

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药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、...

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苏州市立医院（南京医科大学附属苏州医院）

...械等临床试验项目；临床专业科室科研能力强，临床试验研究经验丰富；伦理委员会能独立规范地开展伦理审查，保障受试者权益和安全。截止目前，医院已有500余名研究人员通过GCP培训并获得证书，形成了临床医学、临床检验...

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成都中医大银海眼科医院

...院院分设，统一管理，是集医、教、研、产四位于一体的研究型大型三级眼科专科医院。医院2017年7月正式开业，2021年初完成国家药物和医疗器械临床试验机构备案，并顺利通过四川省药监局的备案后监督检查。机构备案眼科和...

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药物临床试验：CTR20170832 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...） 已完成 肾性贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的疗效和安全性研究 初步评价将rhEPO-Fc用于中国肾性贫血受试者的疗效和安全性的随机、开放、剂量和给药间隔探索的Ⅱb期临床研究 Leadingpharm2017005；1.5版

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药物临床试验：CTR20190463 | 注射用替考拉宁

...品可与其他抗菌药物联合给药。 替考拉宁-上市后安全性研究 评估接受替考拉宁较高负荷剂量（800mg q12h）和维持剂量（6- 12mg/kg qd）治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究 OBS16005；试验方案1.0

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