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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重...

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药物临床试验：CTR20231189 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

...氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5 mg，片剂）的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）和Tribenzor...

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药物临床试验：CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20244851 | 达格列净片

... 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-057

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240301

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液（LY09004）与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）有效性、安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

... 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片（85/500 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司研制的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片与持证商为Currax Pharmaceuticals LLC公司的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片（商品名：Treximet®）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YW-...

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药物临床试验：CTR20243496 | 达格列净片

...毒。 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-025

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药物临床试验：CTR20241828 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...血浆透析法）。 依折麦布阿托伐他汀钙片的生物等效性研究 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBATFTTGP-01

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