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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...分重复、参比制剂校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 KXZY-KB201702-301

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药物临床试验：CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101

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南华大学附属南华医院

...属南华医院成立了独立的药物临床试验伦理委员会，审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能的风险和受益，保障受试者的权益和安全。机构下设机构办公室、各临床专业、辅助科室（检验科、放射科、病理科、超声科...

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药物临床试验：CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

... 评价无佐剂和含佐剂ACHib疫苗免疫原性和安全性的临床研究 单中心、盲法、随机、对照临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种无佐剂和含佐剂AChib疫苗的免疫原性和安全性 201920802；2.0版

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药物临床试验：CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

... BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体瘤受试者中的I/II 期临床研究 BZDS1901-CTP-I/II-01

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药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗晚期疾病后进展的ER阳性、HER2阴性和GRPR阳性晚期...

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药物临床试验：CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液

...-1注射液治疗2型糖尿病患者的多中心III期疗效相似性临床研究 长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗二甲双胍疗效不达标的2型糖尿病患者的随机、开放、度易达®平行对照的多中心III期疗效相似性临床研究 SL-DL209-03

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药物临床试验：CTR20182440 | 脂肪乳(MO,C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)电解质注射液

...外营养 评价试验药与“全合一”对比的有效性和安全性研究 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)和电解质注射液与 “全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性研究 SMKV-015-CP3；2.0版本

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药物临床试验：CTR20201797 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究（空腹/餐后） 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究 ABS2007ES

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