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药物临床试验：CTR20251048 | 达格列净片

...糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片（10mg）人体生物等效性研究 浙江麒正药业有限公司研制的达格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、单剂量、空腹用药、自身交叉设计的生...

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辽宁省肿瘤医院

...身体健康提供医疗与护理保健服务。 医疗与护理，医学研究，负责肿瘤学、免疫学、流行病学、肿瘤生物治疗等相关研究及成果转化。卫生医疗人员培训，卫生技术人员继续教育及保健与健康教育服务。 辽宁省肿瘤医院始是集...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 SP11631;4.1

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药物临床试验：CTR20192054 | 腮腺炎减毒活疫苗; Mumps Vaccine, Live; 腮腺炎减毒活疫苗

CTR20192054 | 腮腺炎减毒活疫苗; Mumps Vaccine, Live; 腮腺炎减毒活疫苗 进行中-招募完成 流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗保护效果研究 加强免疫腮腺炎减毒活疫苗对儿童流行性腮腺炎的保护效果研究 PRO-MUMPS-4005; 2.0

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...分重复、参比制剂校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 KXZY-KB201702-301

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药物临床试验：CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101

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南华大学附属南华医院

...属南华医院成立了独立的药物临床试验伦理委员会，审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能的风险和受益，保障受试者的权益和安全。机构下设机构办公室、各临床专业、辅助科室（检验科、放射科、病理科、超声科...

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药物临床试验：CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

... 评价无佐剂和含佐剂ACHib疫苗免疫原性和安全性的临床研究 单中心、盲法、随机、对照临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种无佐剂和含佐剂AChib疫苗的免疫原性和安全性 201920802；2.0版

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药物临床试验：CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

... BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体瘤受试者中的I/II 期临床研究 BZDS1901-CTP-I/II-01

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