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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20190811 | 羟苯磺酸钙胶囊

...的治疗。 羟苯磺酸钙胶囊（0.5 g）健康人体生物等效性研究 羟苯磺酸钙胶囊（0.5 g）健康人体生物等效性研究 C19LBE003；1.1

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药物临床试验：CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...感暴露后预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分 ...

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药物临床试验：CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）

...或难治性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-002

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药物临床试验：CTR20251048 | 达格列净片

...糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片（10mg）人体生物等效性研究 浙江麒正药业有限公司研制的达格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、单剂量、空腹用药、自身交叉设计的生...

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辽宁省肿瘤医院

...身体健康提供医疗与护理保健服务。 医疗与护理，医学研究，负责肿瘤学、免疫学、流行病学、肿瘤生物治疗等相关研究及成果转化。卫生医疗人员培训，卫生技术人员继续教育及保健与健康教育服务。 辽宁省肿瘤医院始是集...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 SP11631;4.1

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药物临床试验：CTR20192054 | 腮腺炎减毒活疫苗; Mumps Vaccine, Live; 腮腺炎减毒活疫苗

CTR20192054 | 腮腺炎减毒活疫苗; Mumps Vaccine, Live; 腮腺炎减毒活疫苗 进行中-招募完成 流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗保护效果研究 加强免疫腮腺炎减毒活疫苗对儿童流行性腮腺炎的保护效果研究 PRO-MUMPS-4005; 2.0

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