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药物临床试验：CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2204701

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药物临床试验：CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液

...癌和其他肿瘤类型） CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型）的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CRTE7A2-23...

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药物临床试验：CTR20243585 | 达格列净片

...1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂安达唐®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20190702 | 注射用替考拉宁

...药。 替考拉宁-口服治疗艰难梭菌感染的有效性、安全性研究 前瞻性，干预性IV期临床研究，评估替考拉宁（口服）在艰难梭菌感染相关腹泻和结肠炎患者中的有效性和安全性 LPS16229;试验方案1.0

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20190811 | 羟苯磺酸钙胶囊

...的治疗。 羟苯磺酸钙胶囊（0.5 g）健康人体生物等效性研究 羟苯磺酸钙胶囊（0.5 g）健康人体生物等效性研究 C19LBE003；1.1

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药物临床试验：CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...感暴露后预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分 ...

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药物临床试验：CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）

...或难治性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-002

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