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药物临床试验：CTR20160246 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...、会厌炎等。 评价AC-Hib流脑疫苗安全性和有效性的临床研究 随机、盲法、对照设计评价AC-Hib流脑疫苗去除铝佐剂前后免疫原性和安全性的研究 085201602

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药物临床试验：CTR20220693 | 阿司匹林肠溶片

...的风险。 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片（商品名：Bayaspirin®/拜阿司匹灵...

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液（LY09004）与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）有效性、安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240301

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药物临床试验：CTR20241552 | 索米妥昔单抗注射液

...ansine联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药作为维持治疗的研究 在二线含铂药物化疗联合贝伐珠单抗治疗后未出现疾病进展的FRα 高表达复发性铂类药物敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价mirvetuximab soravtansine ...

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药物临床试验：CTR20130093 | 复方倍他米松注射液

...炎及肾病综合症。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 HNTH-BE-BSP1301A01

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药物临床试验：CTR20221931 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...感染，使溃疡愈合。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2207046

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药物临床试验：CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）

...康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 JZB29-...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、...

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