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药物临床试验:CTR20212284 | 替米沙坦片
...年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性
试验
替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202604 | 注射用HY0721
CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
试验
HY-HT13-2020-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222484 | 布洛芬颗粒
...冒或流行性感冒引起的发热 布洛芬颗粒人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
...价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床
试验
SHR20004-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232288 | CB06-036
CTR20232288 | CB06-036 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎 评价CB06-036在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价CB06-036在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学的桥接
试验
CB06-036-102A
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
...和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床
试验
Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233423 | HDM3010
...品的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的
试验
HDLKTN-G-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...片(2 mg)受试制剂和参比制剂(Rexulti®)的生物等效性
试验
C24LBE003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
...秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期
试验
在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243068 | 克立硼罗软膏
CTR20243068 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 健康受试者在空腹状态下单次外用克立硼罗软膏的人体生物等效性
试验
KCNX-KLPL-24109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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