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药物临床试验:CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片
...国健康受试者餐后口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性
试验
。 MLBL-2022-C-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003
...中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床
试验
MRG003-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182228 | ADG106注射剂
CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床
试验
ADG106-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221751 | N003CG
...分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性
试验
受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-22-22
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片
...酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
([14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究) HEC585-IPF-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片
...片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性临床
试验
多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物临床
试验
评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床
试验
PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性
试验
TMC207TBC4006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床
试验
YC-DY02-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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