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药物临床试验：CTR20201138 | 利伐沙班片

...制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D200102.CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20210484 | 利那洛肽胶囊

CTR20210484 | 利那洛肽胶囊 主动终止 慢性特发性便秘患者 利那洛肽治疗慢性特发性便秘 利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药生物等效性试验及有效性和安全性评估 HS-20078-501

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药物临床试验：CTR20140128 | 太子神悦胶囊

CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已完成 轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证） 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证）有效性及安全性Ⅲ期临床试验 TZSH-Ⅲ 2.1

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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

...剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001

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药物临床试验：CTR20220672 | 噁拉戈利片

...症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片人体生物等效性试验 噁拉戈利片在健康受试者中的单中心、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性研究 BT-INT037-BE-01

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药物临床试验：CTR20192685 | ACC010片

CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML） ACC010片Ⅰ期临床试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20192731 | LOXO-292

...-292与培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗的3期试验（LIBRETTO-431） J2G-MC-JZJC；版本号：修正案（a）

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药物临床试验：CTR20222585 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-RBP-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

...未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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