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药物临床试验：CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液

CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 一项评价利拉鲁肽注射液（RD12014）与诺和力的随机、开放、两序列、两周期交叉的药代动力学比对试验 12014-P-01 / CRC-C1944；1.0版

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药物临床试验：CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液

CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症；预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶

...重度干眼 0.05%环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼III期临床试验（COSMO Study） 环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-202001

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-...

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（25mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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药物临床试验：CTR20200406 | 草酸阿米替林片

...合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 HJG-AMTL-SYFN; V1.1

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

...期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药，评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10

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药物临床试验：CTR20210236 | 注射用MRG002

...晚期或转移性尿路上皮癌的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG002-006

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