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药物临床试验:CTR20210465 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下的人体生物等效性
试验
JY-BE-NAC-2021-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211398 | 坎地沙坦酯片
...-尚未招募 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究
试验
评估受试制剂坎地沙坦酯片(规格:8 mg)与参比制剂(必洛斯)(规格:8 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210290 | 氯沙坦钾片
... 已完成 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究
试验
评估受试制剂氯沙坦钾片(规格:0.1g)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片
...患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性
试验
达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片
CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性
试验
枸橼酸西地那非片(0.1 g)在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212337 | HA121-28片
CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床
试验
HA122-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213104 | 盐酸伊托必利片
...状态下的随机、开放、 双周期、双交叉设计生物等效性
试验
HJBE20210705-0304
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床
试验
一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液
...患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对
试验
在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期临床研究 HS-20090-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220537 | 乾清颗粒
...机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照、多中心Ⅱ期临床
试验
HT-ZXY-202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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