为您找到约 22,571 条结果，搜索耗时：0.0249秒

药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 A230106-101.CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242533 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

... 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究 螺内酯口服混悬液/片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三制剂、三周期、交叉生物等效性和相对生物利用度研究 BT-LNZ-P-BE-01

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 DES-CT-006B

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244882 | 盐酸氨酮戊酸颗粒剂

...性、开放、受试者自身对照、多中心、III期、验证性临床研究，评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶（Ta、T1或CIS 期）的检出率，同时也评估荧光影像质量、器械综合性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250476 | MG-K10人源化单抗注射液

...抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅱ/Ⅲ期操作无缝临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代动力学（PK）特征、药效动力学（PD）特征和免疫原性的多中 心、随机、双盲、安慰...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131564 | 泮托拉唑钠肠溶胶囊（海南慧谷药业有限公司）

...-艾氏综合征。 泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性试验研究 泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性试验研究 天津中医药大学第二附属医院号125

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182312 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...慢性乙肝。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片健康受试者单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后的生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-19；1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200313 | 头孢地尼分散片

...睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼分散片生物等效性研究 头孢地尼分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、两序列、双交叉设计生物等效性研究 HJBE20191102-0304；V1.0。

CDE 发布于4年前 0 次浏览