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药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床
研究
一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中药代动力学特征的开放性I期临床
研究
PB119109
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床
研究
以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床
研究
以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性
研究
一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性
研究
DES-CT-006B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性
研究
随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS005的药代动力学
研究
JS005-007-BE
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242672 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)
...发性高血压 培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)人体生物等效性
研究
杭州仟源保灵药业有限公司生产的培哚普利氨氯地平片(II)(规格:5 mg/10 mg )与LES LABORATOIRES SERVIER的培哚普利氨氯地平片(II)(开素达®,5 mg/10 mg )在中国健康...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250555 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液
...多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床
研究
琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床
研究
HPXMJDJZ-III01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床试验(STAR
研究
)延展
研究
KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210824 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...泡发育。 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液(TWP-201)在健康女性受试者中单次给药,剂量递增的安全性和耐受性Ⅰ期临床
研究
TWP-201-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...射液 进行中-尚未招募 早期HER2阳性乳腺癌 609+302H新辅助
研究
评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比,PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗新辅助治疗早期HER2阳性乳腺癌患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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