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药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

...有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期桥接临床研究 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后...

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药物临床试验：CTR20243426 | 丙酸氟替卡松乳膏

...。 丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中的药代动力学对比研究 丙酸氟替卡松乳膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学对比研究 BCYY-CTFA-2023BCBE386

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

...甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-007

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20244521 | 吡格列酮二甲双胍片

...用本品务必谨慎。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 24ZT-ZYBG-054

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20130148 | 马来酸曲美布汀缓释片（广东环球制药有限公司）

...。 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究预实验 QMBT20130305版本02

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药物临床试验：CTR20130928 | 连花定喘片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...证） 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY

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