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药物临床试验:CTR20242007 | 注射用BL-M07D1
...除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床
研究
评价 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
...甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)
...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的
研究
在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期
研究
KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床
研究
KN02...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244521 | 吡格列酮二甲双胍片
...用本品务必谨慎。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性
研究
24ZT-ZYBG-054
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂(II)
...商品名:多瑞吉)的药代动力学的单中心、随机、两阶段
研究
在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂(II)与72h芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)的药代动力学的单中心、随机、两阶段
研究
YCRF-FTN-I-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180204 | 头孢地尼胶囊
...睑板腺炎。 头孢地尼胶囊在健康受试者中的生物等效性
研究
头孢地尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
BTCFN-CTP-BE-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号TK006)
... TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床
研究
评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学的I期临床
研究
Tmab-TK006-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...减少症 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL药代动力学/药效动力学
研究
PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL在中国健康男性受试者中开放、随机、平行对照药代动力学/药效动力学
研究
SL-PEG(PK/PD)-201511
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210816 | 阿奇霉素干混悬剂
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性
研究
阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性
研究
YCRF-AQMS-BE-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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