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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

...甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-007

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20244521 | 吡格列酮二甲双胍片

...用本品务必谨慎。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 24ZT-ZYBG-054

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20130148 | 马来酸曲美布汀缓释片（广东环球制药有限公司）

...。 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究预实验 QMBT20130305版本02

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药物临床试验：CTR20130928 | 连花定喘片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...证） 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY

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药物临床试验：CTR20190963 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊

...胃溃疡治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40mg）单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19003-BE；版本号：V1.2

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药物临床试验：CTR20202317 | 硫酸氢氯吡格雷片

...溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 XXZX-YBE-CLOP201909

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

...完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期临床研究 3SBio-TPO-106-Ⅰa-01；V1.0

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